Υποστήριξη Μητρώου Ι/Π ΕΟΦ (GREMDIS)

 

 

Έχοντας 25 ετή εμπειρία στον χώρο των Ιατροτεχνολογικών και προσπαθώντας να ανταποκριθούμε στις ολοένα αυξανόμενες απαιτήσεις που καλούνται να συμμορφωθούν οι εταιρείες που δραστηριοποιούνται στον χώρο της διακίνησης Ιατροτεχνολογικών προϊόντων, δημιουργήσαμε ένα εξειδικευμένο τμήμα, για την υποστήριξη των συνεργατών μας, όσον αφορά το μητρώο Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων του ΕΟΦ (GREMDIS), στο οποίο απαιτείται να εγγραφούν οι εταιρείες και τα προϊόντα τα οποία διακινούν, καθώς επίσης απαιτείται να ενημερώνεται διαρκώς.

Η όλη διαδικασία είναι μια πολύ χρονοβόρα και αρκετά εξειδικευμένη εργασία που καλείται να φέρει σε πέρας μια εταιρεία.

Η συνεργασία με την QUALITY IN QUALITY θα σας εξασφαλίσει την ολοκλήρωση της διαδικασίας σε πολύ συντομότερο διάστημα και πάντα με εγγυημένο αποτέλεσμα.

Για Την Υποστήριξη Εγγραφής Προϊόντων στο Μητρώο του ΕΟΦ, «GREMDIS» παρέχουμε:

  • Εγγραφή της Εταιρείας στο Μητρώο του ΕΟΦ «GREMDIS»
  • Εγγραφή ή Κοινοποίηση των Ιατροτεχνολογικών προϊόντων που διακινεί η εταιρεία.
  • Έλεγχος εγκυρότητας πιστοποιητικών CE, για την χρήση τους στο μητρώο ιατροτεχνολογικών προϊόντων του ΕΟΦ «GREMDIS»
  • Έλεγχος εγκυρότητας Δηλώσεων Συμμόρφωσης, για την χρήση τους στο μητρώο ιατροτεχνολογικών προϊόντων του ΕΟΦ «GREMDIS»
  • Έλεγχος εγκυρότητας Βεβαιώσεων Εγγραφής σε αρμόδιους Φορείς, για την χρήση τους στο μητρώο ιατροτεχνολογικών προϊόντων του ΕΟΦ «GREMDIS»
  • Έλεγχος επάρκειας & Διαμόρφωση οδηγιών χρήσης, για την χρήση τους στο μητρώο ιατροτεχνολογικών προϊόντων του ΕΟΦ «GREMDIS»
  • Έλεγχος επάρκειας & Διαμόρφωση των επισημάνσεων των προϊόντων, για την χρήση τους στο μητρώο ιατροτεχνολογικών προϊόντων του ΕΟΦ «GREMDIS»
  • Άρση τυχόν παρατηρήσεων ή διορθώσεων που θα προκύψουν κατά την εγγραφή των προϊόντων στο μητρώο ιατροτεχνολογικών προϊόντων του ΕΟΦ «GREMDIS».
  • Αναλαμβάνουμε την επικοινωνία με τον ΕΟΦ, για πιθανές επισημάνσεις, τροποποιήσεις ή διευκρινίσεις
  • Επίσκεψη στον ΕΟΦ αν κριθεί απαραίτητο
  • Συνεχείς τηλεφωνική και ηλεκτρονική υποστήριξη καθ’ όλη την διάρκεια του έτους για οτιδήποτε έκτακτο παρουσιαστεί σε σχέση με το μητρώο ιατροτεχνολογικών προϊόντων του ΕΟΦ «GREMDIS».

 

Με την υποστήριξη της Quality in Quality, για την εγγραφή / κοινοποίηση των προϊόντων που διακινείτε στο Μητρώο Ι/Π του ΕΟΦ «GREMDIS», είστε πολλαπλά κερδισμένοι, γιατί:

  1. Όφελος πολλών εργατοωρών, αφού δεν απασχολείται προσωπικό για την εγγραφή / κοινοποίηση των προϊόντων, καθώς το αναλαμβάνει η εταιρεία μας και εσείς κερδίζεται χρόνο εργασίας και κόστος.
  2. Αναλαμβάνουμε και όλη την επικοινωνία με τον Αρμόδιο Φορέα ΕΟΦ, ώστε επίσης, να επωφεληθείτε από μη παραγωγικές εργατώρες του προσωπικού.
  3.  Η συνεργασία με την Quality in Quality για την εγγραφή / κοινοποίηση των προϊόντων που διακινείτε, σας εξασφαλίζει από τυχόν δυσάρεστα συνεπακόλουθα, όπως η πιθανή ανάκληση προϊόντος που διακινείτε, με όλες τις επιπτώσεις που μπορεί να έχει αυτό στο κύρος και στα οικονομικά της εταιρείας σας.
  4. Είστε πάντα έγκυρα & έγκαιρα ενημερωμένοι για ότι συμβαίνει στον χώρο σας σε σχέση με τον χώρο των Ιατροτεχνολογικών και τις Νομικές και Κανονιστικές απαιτήσεις που μπορεί να ανακύπτουν.
  5. Συνεχείς υποστήριξη καθ’ όλη την διάρκεια του έτους για οτιδήποτε έκτακτο παρουσιαστεί σε σχέση με το Μητρώο Ι/Π του ΕΟΦ «GREMDIS».
  6. Διευκολύνει, αντί να επιβαρύνει το προσωπικό.

 

 

Για οποιοδήποτε ερώτημά σας σχετικά με τις απαιτήσεις εγγραφής & κοινοποίησης Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων, ένας συνεργάτης μας είναι πάντα στην διάθεσή σας.